per sofort oder nach Vereinbarung
Ihre Hauptaufgaben
Sie sind Teil unseres Teams im Bereich der klinischen Forschung als Study Nurse/Clinical Research Coordinator und unterstützen die Umsetzung von innovativen Studien (Phase II / III Studien in Zusammenarbeit mit der Industrie sowie Investigator-initiated Trials - IITs).
- Administrative Unterstützung bei der Verhandlung und Initiierung neuer Studien
- Administrative Betreuung, Verwaltung, Pflege und Archivierung der Studiendokumentation
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten mit Patienten
- Erste Kontaktperson für Patienten und deren Angehörigen während der Teilnahme an klinischen Studien
- Bestellung, Empfang, Lagerung, Archivierung bzw. Vernichtung von Studienprodukten
- Kommunikation mit Sponsoren/CROs und dem ärztlichen Studienteam
Ihr Profil
- Medizinische Grundausbildung (Pflegefachperson oder vergleichbar) erwünscht
- Erfahrung als Study Nurse / Clinical Research Coordinator
- Kenntnisse der Schweizer Gesetzgebung (HFG, HMG) und Kenntnisse der ICH-GCP Guidelines
- Gute Kenntnisse der gängigen Computerprogramme sowie Flair für technische Geräte und Computeranwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude am direkten Patientenkontakt und Umgang mit Patient:innen
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
- Selbständige, zuverlässig und sind flexible Arbeitsweise
Was wir Ihnen bieten
- Eine interessante Tätigkeit, bei der Sie genügend Raum für Eigeninitiative haben. Dabei erwartet Sie ein kollegiales Team und die Möglichkeit, sich weiterzubilden.
- Interdisziplinäre und interprofessionelle Zusammenarbeit in einem dynamischen Team
- Moderne Therapien für Patienten mit Autoimmunerkrankungen (z.B. Biologika)
- Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
- Die von Ihnen generierten Daten leisten einen wichtigen Beitrag für internationale Forschungsprojekte
Universitätsspital Zürich
8091 Zürich